国家食品药品监督管理局药品评价中心
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- 2020-07-25收录日期
- 2024-05-09更新日期
国家食品药品监督管理局药品评价中心www.cdr.gov.cn国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心): 你中心《关于局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)主要职责内设机构和人员编制调整方案的请示》(监测与评价人〔2011〕2号)收悉。经局党组同意,现对你中心主要职责内设机构和人员编制调整情况批复如下: 一、主要职责 (一)承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作,对省、自治区、直辖市药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。 (二)参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。 (三)承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。 (四)承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。 (五)开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。 (六)承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。 二、内设机构 根据上述主要职责,国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)设置以下7个内设机构。
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